Persona de Contacto : Jonese Liu
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1. JoinKona promueve que el defecto cero y los productos de alta calidad son la transformación de la personalidad excelente.
2. De acuerdo con ISO 13485 y MDD93/42/EEC, nuestro sistema de calidad se satisface en curso de R&D, producción, márketing y servicio, para asegurar el funcionamiento de productos y de la conformación de conformación del servicio con los requisitos relevantes.
3. Usando los procedimientos y las reglas abajo de control del proveedor para confirmar todos los materiales para cumplir el requisito de la calidad de Joinkona y para asegurar los productos finales para satisfacer la petición de los clientes:
》 De la evaluación del proveedor del 《y del procedimiento de control de compra
》 Material entrante del procedimiento de control de la inspección del 《
Reglas del 《de》 de la evaluación del proveedor
Directorio del 《del》 calificado del proveedor
4. El laboratorio del microorganismo de la estructura de Joinkona incluye: sala de control positiva, sitio de prueba del microorganismo, cámara de la desinfección de asegurar el ambiente de producción.
5. Laboratorio físico de la estructura de Joinkona: Todos los equipos de prueba en laboratorio físico resuelven standard.eg internacional: El instrumento de la abrasión de Martindale, máquina electrónica de la prueba de la peladura, probador hidrostático, probador de la fuerza que estalla, prueba extensible trabaja a máquina y así sucesivamente.
Estándar: | EC certificate 1 |
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Número: | 4130110988 |
Fecha de emisión: | 2021-02-23 |
Fecha de caducidad: | 2024-05-26 |
Ámbito de aplicación / Cocina: | Directive 93/42/EEC on Medical Devices (MDD),Annex V |
Emitido por: | Intertek Semko AB |
Estándar: | EC certificate 2 |
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Número: | 4130110988 |
Fecha de emisión: | 2021-02-23 |
Fecha de caducidad: | 2024-05-26 |
Ámbito de aplicación / Cocina: | Directive 93/42/EEC on Medical Devices (MDD),Annex V |
Emitido por: | Intertek Semko AB |
Estándar: | EC certificate 3 |
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Número: | 4130110988 |
Fecha de emisión: | 2021-02-23 |
Fecha de caducidad: | 2024-05-26 |
Ámbito de aplicación / Cocina: | Directive 93/42/EEC on Medical Devices (MDD),Annex V |
Emitido por: | Intertek Semko AB |
Estándar: | ISO 13485:2016 |
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Número: | 0111559 |
Fecha de emisión: | 2021-03-09 |
Fecha de caducidad: | 2024-03-08 |
Ámbito de aplicación / Cocina: | ISO 13485:2016 |
Emitido por: | Intertek Testing Services NA Ltd., |
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